求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。
保全システム管理者
- 長期出張なし
- 寮・社宅あり
- 発注者の立場
- 資格が無くても応募可能
年収 | 500万円~1000万円 (経験能力考慮の上優遇) ※年収例や賞与の支給額などに興味のある方は、【応募する】ボタンよりお問い合わせください。 |
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勤務地 | 〒743-0011山口県光市大字光井武田4720 |
仕事内容 | ■CMMS(Computerized Maintenance Management Systems) システムの効果的な使用により、メンテナンスおよび校正作業のフローを実施・完了。 ■設備資産のマスターデータと保守記録を維持。 【具体的には】 ■CMMSシステム、プロセス、手順の専門家としての役割 ■CMMSシステムへのアクセス要求の管理 ■エンジニア、メンテナンスプランナー/スケジューラー、メンテナンス技術者、キャリブレーション技術者に対してCMMSの使用方法についてのトレーニングを提供 ■CMMSに資産のマスターデータやメンテナンス/キャリブレーション記録を入力し、管理するための手順とマニュアルに従う ■CMMSシステムのワークフローとパフォーマンスを監視 ■メンテナンスおよびキャリブレーションの作業オーダーの完了を追跡および監視 ■CMMS のクエリを取得し、CMMS のパフォーマンスメトリクスを開発して公開 ■作業オーダー、資産、メンテナンス記録のステータスレポートを作成 ■CMMSシステムを介して作業オーダーの進行に関する問題を解決 ■メンテナンスや予期しない停電時にCMMSが利用できない場合に通知 ■CMMS の長期的な停電として、紙ベースの作業オーダー管理システムを維持して事業継続性をサポート ■外部のメンテナンスサービスプロバイダーおよびキャリブレーション ■計測ラボから紙ベースのメンテナンスおよびキャリレーション記録をアップロード ■内部および外部のメンテナンスプログラムの監査および検査をサポートするために、資産のマスターデータとメンテナンス記録のレポートを閲覧および確認 |
必要な資格・経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■生産設備のメンテナンスに関連する経験5年以上(プロジェクト管理経験1年以上) ■SAP等のシステムを使う業務に抵抗がないこと ■製造施設の関連メンテナンス経験 5 年以上、プロジェクト管理経験 1 年以上 ■SAP などのシステムを使いこなせる方 【歓迎要件】 ■工学、工学技術、情報システム、またはコンピュータサイエンスのいずれかに属している方 ■サポートするグループ(例:エンジニアリングメンテナンス、製造、ファイナンス、RA / QA、およびR&D)での関連する業務経験 ■情報システムのソリューションをビジネスの問題に適用する経験。チームファシリテーション、問題解決、トレーニングの経験 ■SAP PM、Oracle JD Edwards、IBM Maximo、Blue Mountain Regulatory Asset Management SystemなどのCMMSシステムの経験 ■SOPやマニュアルを読む、従うことができる能力 ■作業オーダー、優先順位、スケジューリングなどの適切な使用方法の理解 ■顧客サービスへのコミットメント |
雇用・勤務の 条件など |
<雇用形態> 正社員 <勤務体制> フレックスタイム制 <出張> 基本的にはなし <転勤> 場合によってあり <休日> 年間123日/(内訳)週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始ほか <定年・再雇用> 有り |
企業情報 | <企業について> 【概要・特徴】 ■創業240年以上、売上高国内トップの製薬会社。東京証券取引所とニューヨーク証券取引所の両方に上場している唯一の製薬会社で、世界約80の国と地域に45,000人以上の従業員を擁しています。2019年にアイルランドのシャイアー社の買収したことで、売上高が3兆円を突破し、世界トップ10入りを果たしています。 ■連結売上高の約90%が医療用医薬品です。国内の主要製品は酸関連疾患治療剤「タケキャブ」や高血圧症治療剤「アジルバ」、前立腺がん・乳がん・子宮内膜症治療剤「リュープリン」などで、「タケキャブ」と「アジルバ」は2021年の国内医療用医薬品売上高トップ10に入っています(Answers Newsより)。 【研究開発】 ■2023年3月期の研究開発費は6,333億円で、国内製薬会社でトップです。「オンコロジー」「希少疾患」「神経精神疾患」「消化器系疾患」の4つの重点疾患領域に研究開発を集中させており、さらに「血漿分画製剤」と「ワクチン」の開発に重点的に投資しています。 ■パイプラインには、40以上の新規候補物質を保有。そのうち90%は2015年以降に加わったもので、パイプラインの60%以上は世界各地のパートナーと共同で開発が進められています。また、ウェーブ1(2024年度までに承認取得を目指すパイプラインの候補化合物)は11あり、2024年度までに最大で15種類の製品の上市を見込んでいます。 |
お問い合わせ番号 | 379987 |
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